Рядка аномалия кара братята и сестрите да развият дебела, здрава кора на ръцете и краката

Видео: Рядка аномалия кара братята и сестрите да развият дебела, здрава кора на ръцете и краката

Видео: Рядка аномалия кара братята и сестрите да развият дебела, здрава кора на ръцете и краката
Видео: Редкий БАГ😲 Бесконечное Ускорение🔥🔥🔥 2024, Март
Рядка аномалия кара братята и сестрите да развият дебела, здрава кора на ръцете и краката
Рядка аномалия кара братята и сестрите да развият дебела, здрава кора на ръцете и краката
Anonim
Поради рядка аномалия ръцете и краката на братята и сестрите са обрасли с дебела, твърда кора - ихтиоза, болест
Поради рядка аномалия ръцете и краката на братята и сестрите са обрасли с дебела, твърда кора - ихтиоза, болест

Двама братя и две сестри от бедно пакистанско семейство страдат от рядко заболяване, наречено епидермолитична хиперкератоза … Това е един от видовете ихтиоза, при който се засягат само крайниците - ръцете и краката. Кожните люспи са наслоени една върху друга и, втвърдявайки се, образуват много дебела и здрава кора.

Image
Image

19-годишният Khabibulla Bhatti, неговият 10-годишен брат Nasebulla и двете им сестри, 15-годишната Mehrunisa и 6-годишната Khairunisa, са носители на това рядко заболяване, което се среща само при един човек на 200,000 в световен мащаб. Поради дебелите слоеве на люспи и болка, вече им е много трудно да ходят и дори не могат да носят сандали.

Image
Image

Родителите заведоха децата си на лекари, но те не можаха да направят нищо. Такава силна форма на епидермолитична хиперкератоза е нелечима дори в по -развитите страни. Възможно е леко да се облекчи състоянието на пациентите само с помощта на омекотяващи кремове. Като научават за това, 50-годишният Назир Бхати и съпругата му, 48-годишната Абида Али, са много загрижени за бъдещето на децата си.

Image
Image

Любопитно е, че болестта и при четирите се проявява не от раждането, въпреки че тази аномалия е вродена, но само преди 3 години. Първо се разболя най -малката, Хайруниса, отначало имаше леки люспи на краката си, после по -силни. Шест месеца по -късно и другите три деца имаха същото.

Image
Image

Това обстоятелство обърка местните лекари, тъй като те не бяха запознати със случаи, когато вродената епидермолитична хиперкератоза се проявява по толкова странен начин, сякаш най -малката дъщеря „зарази“своите братя и сестри. Поради това за всеки случай всички останали три деца, които още не са страдали, са заточени от родителите си в къщата на баба си.

"Кожата им става все по -твърда всеки ден и понякога толкова боли, че ние им правим бани с гореща вода на всеки час. За съжаление с моите приходи едва имам достатъчно храна за семейството", казва бащата на децата.

Image
Image

След като в интернет се появиха снимки на болни деца, местният полицай Фида Хюсеин Мастой реши да им помогне. Той е уредил децата да посетят специалист по кожата от клиника в Карачи и се надява поне да им даде малко облекчение.

Препоръчано: