Хората са споделили снимки на своите редки физически аномалии

Съдържание:

Видео: Хората са споделили снимки на своите редки физически аномалии

Видео: Хората са споделили снимки на своите редки физически аномалии
Видео: Нас не пропустят с таким напором хоpni,поэтому в сторис ориджинал: pryanichek9 2024, Март
Хората са споделили снимки на своите редки физически аномалии
Хората са споделили снимки на своите редки физически аномалии
Anonim

Супергероите се раждат със способности, които често ги отличават от тълпата. Но сред нас има реални хора с необичайни вродени черти на тялото и често изобщо не ги забелязваме

Хората са споделили снимки на своите редки физически аномалии - мутация, око, ухо, език, полидактилия
Хората са споделили снимки на своите редки физически аномалии - мутация, око, ухо, език, полидактилия

Сайтът Bored Panda представя селекция от редки телесни аномалии.

1. Дъщерята на моя приятел е родена със същото бяло кичур като майка си

Image
Image

Това състояние се нарича полиоза и се дължи на липсата на меланин в скалпа. Тези уникални петна са като бенки и могат да бъдат наследени.

2. Ирисът на моя приятел е разделен наполовина

Image
Image

Тази аномалия се нарича хетерохромия и се причинява от генетична неизправност, заболяване или нараняване на окото. Равномерна "наполовина" аномалия е много рядка.

3. Баща ми има 6 пръста и 2 средни пръста. Често ги използва за изразителни жестове

Image
Image

Пръстите на този човек са напълно оформени и в отлично работно състояние, въпреки че това не се случва всеки път при полидактилия. Най -често пръстите са недоразвити или слети. При този човек тази аномалия е наследена от сина му, но в млада възраст допълнителните му пръсти са отстранени.

4. Имам синдром на Ваарденбург, поради което съм глух на едно ухо, имам бяла коса и очи с различни цветове

Image
Image

Синдромът на Ваарденбург влияе върху цвета на кожата, косата и очите ви и понякога може да доведе до загуба на слуха. Състоянието е свързано с мутации в шест гена, които помагат за образуването на клетки, най -вече меланоцити, които са отговорни за пигментацията в косата, кожата и очите. Това е вродено разстройство, което засяга около 1 на 42 000 души. Няма лек за това.

5. Синдром на огледална ръка

Image
Image
Image
Image

Научно тази аномалия се нарича Ulnar dimelia, но в ежедневието това е просто синдром на огледалната ръка. Липсва му палец, но общият брой на останалите пръсти на всяка ръка може да бъде до осем или седем. Това състояние е толкова рядко, че само около 100 случая са описани в медицинската литература през цялата история.

6. Синът ми се роди с елфи уши

Image
Image

В медицината това се нарича ухо на Стал, но някои го наричат уши на елфи или уши на Спок. Това е деформация на ушната мида поради неправилно развит хрущял. Най -често това се лекува чрез операция веднага след раждането на бебето.

7. Наистина съм роден с тази ръка

Image
Image

Според този човек тази аномалия се дължи на синдрома на амниотично свиване. Това се случва, когато тънките нишки вътре в феталния мехур заплитат част от тялото на бебето и го издърпват, причинявайки деформация.

8. Имам само 4 пръста на ръката си и показалеца вместо палеца

Image
Image

Тази аномалия се нарича Symbrachydactyly и възниква от недоразвитието на ръцете. Най -често липсват един или повече пръсти.

9. Роден съм с белег на ириса

Image
Image

В медицината това се нарича макулни бръчки. Макулната гънка е белезна тъкан, която се образува в макулата на окото (централната част на ретината). Тази част от окото е отговорна за зрителната острота, така че това състояние може да причини замъглено и изкривено зрение. Макуларните бръчки се появяват, когато стъкловидното тяло на окото се отделя от ретината.

10. Съпругата и сестра ми имат същите слепени пръсти. Те забелязали тази функция и си направили татуировки

Image
Image

От научна гледна точка това състояние е известно като синдактилия, но обикновено се нарича „мрежести пръсти“. Среща се в около 1 случай при 2000-2500 раждания.

11. Имам пипала под езика си. Според мен други нямат това

Image
Image

Тази аномалия се нарича ресни гънки на езика или plica Fimbriata. Те са безобидни, но понякога могат да заседнат в зъбите. При повечето хора те са почти невидими или под формата на малки туберкули. Но понякога те могат да достигнат сантиметър на дължина или повече.

12. Роден съм с шест пръста на единия крак и четири на другия

Image
Image

Шест пръста е вид полидактилия, наречена хексадактилия. Но такава аномалия с различен брой пръсти на два крака, както на снимката, е много рядка.

13. Роден съм с три пръста, палец, пръстен и мизинец

Image
Image

Дефектите на пръстите са доста чести сред новородените, около едно на всеки десет бебета има нещо нередно с пръстите на ръцете или краката. Тази особена аномалия се нарича ектродактилия или цепка на ръка. Най-често се свързва с т. Нар. Клещна ръка, но в този случай с три пръста дефектът се нарича тридактилия.

14. Имам пет пръста, но нито един палец

Image
Image

Всичките пет пръста на този човек са нормално развити и функционират, а палецът всъщност е там, но е различно развит. Дефектът се нарича Трифалангеален палец. Среща се в около 1 случай на 25 хиляди деца.

15. Роден съм без носов мост

Image
Image

Най -често такава аномалия е вродена и често се комбинира с някои други аномалии - синдром на Клипел -Фейл, ахондроплазия, забавено психомоторно развитие, синдром на Корнелия де Ланг и др. Интересното е, че тази уникална функция има своите предимства - човекът, който публикува тази снимка, каза, че носът му никога не кърви.

Препоръчано: