В Саудитска Арабия се роди дете с рядко генетично кожно заболяване
Медиите нарекоха бебето „змийско бебе“. Това бебе стана осмото дете на жена със седем дъщери. Знаейки предварително, че детето не е добре, жената реши да роди син.
Гледай видеото
Ихтиоза - наследствено заболяване, проявяващо се с генерализирано нарушение на кератинизацията на кожата.
Вродена ихтиоза изразено още при раждането на дете, то се подразделя на ихтиоза на плода и ихтиозиформена еритродермия. Феталната ихтиоза се наблюдава рядко, наследява се по автозомно-рецесивен тип и се развива през III-V месец от бременността. При раждането кожата на бебето е покрита с мощни рогови слоеве, напомнящи за черупка на костенурка или кожа на крокодил. Устният отвор е опънат, неактивен или, обратно, рязко стеснен. Бебетата често са недоносени и не са жизнеспособни.
При ихтиозиформена еритродермия кожата при раждането е покрита с тънък сух жълтеникав филм, наподобяващ колодий, след отхвърлянето на който се открива устойчива дифузна хиперемия на цялата кожа (включително кожните гънки) и ламеларен пилинг, чиято тежест нараства с възрастта и еритродермата отслабва.
Съществува и булозен сорт вродена ихтиозиформна еритродермия - епидермолитична ихтиоза, характеризираща се с по -тежко протичане с образуване на мехури. При вродена ихтиозиформена еритродермия са възможни увреждания на очите (ектропион, блефарит), дистрофия на ноктите, косата, кератоза на дланите и ходилата, увреждане на нервната и ендокринната система. Болестта продължава цял живот.
