В свят, където пръстовите отпечатъци са най -събраните и използвани биометрични данни, липсата на пръстови отпечатъци е едновременно благословия и проклятие. Мъжете от семейство Саркър, живеещи в Бангладеш, са сигурни в това
В продължение на няколко поколения почти всички мъже от семейство Саркър в Бангладеш те се раждат с напълно гладки върхове на пръстите, нямат релефна картина от папиларни линии на генетично ниво.
Колко древна всъщност е тази мутация в семейство Саркър, никой не може да каже, защото техниката отпечатъци - изследването и разпознаването на пръстови отпечатъци възникна едва в края на 19 век и започна да се използва широко няколко десетилетия по -късно.
Доскоро мъжете от семейство Саркър не бяха особено притеснени от липсата на пръстови отпечатъци, но това се превърна в неудобство, когато идентификацията на пръстови отпечатъци започна да се утвърждава по -широко.
Например, някои от тях имаха проблеми с получаването на шофьорска книжка, никога не успяха да я получат. Други имаха проблеми с летенето със самолети, просто не ги допускаха на летището, подозирайки ги за терористи и спекулирайки, че умишлено са премахнали пръстовите си отпечатъци чрез операция.
За да не изпаднат в такива неприятности, мъжете от семейство Саркър трябваше напълно да изоставят всички дълги пътувания навсякъде.
Амал Саркър казва, че е платил курсовете за шофиране, успешно е издържал изпитите, но никога не е получил шофьорска книжка, тъй като не е могъл да предостави пръстовите си отпечатъци.
„За мен това все още е най -неприятното преживяване“, казва той и добавя, че винаги носи със себе си разписката за изпита за шофьорска книжка, когато кара мотоциклет, но полицията все още често го спира и го глобява, тъй като разписката му също има без пръстов отпечатък.
Дори закупуването на SIM карта за телефон за мъжете от семейство Sarker е трудна задача, тъй като правителството на Бангладеш въведе закон, който изисква да сравнявате пръстовите си отпечатъци с национална база данни, когато купувате SIM карта. Апу и брат му Амал Саркър не успяха да получат собствени телефони и сега и двамата използват карти, купени на името на майка им.
Лекарите за първи път научиха за тази изключително рядка генетична аномалия едва през 2007 г. и я кръстиха адерматоглифия … Това се случи случайно, когато швейцарският дерматолог Петер Итин прегледа момиче, което нямаше право да влезе в САЩ поради факта, че на върховете на пръстите й няма папиларни шарки. Бяха идеално гладки.
Когато Итин започна да изучава ДНК на членовете на семейството на това момиче, той идентифицира причината за нейната мутация, която се оказа промяна в гена SMARCAD1. Той също така откри, че в допълнение към липсата на папиларен модел, тази генетична неизправност, за щастие, вече не засяга тялото по никакъв начин.
По някакъв начин се оказа, че тази мутация в семейство Саркър се наследява изключително от мъже, а жените с пръстови отпечатъци са добре. Защо това се случва все още не е известно.
Адерматоглифията е толкова рядка, че досега се е срещала само в няколко семейства по света. И досега никой не може да каже какво да прави с такива хора в ерата на биометричните данни.
Наскоро властите в Бангладеш успяха да улеснят живота на Апу, брат му Амал и баща им, като им позволиха да използват сканиране на ретината за закупуване на смарт карта.
